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佛慈制药与亚太药业铬超标 不满检查结果欲复检- 讯自从胶囊铬超标危机出现后,...

摘要: 讯自从胶囊铬超标危机出现后,国家食品药品监督管理局就组织了对全国胶囊产品的抽检。据悉共抽验4月30日前生产的胶囊剂药品11561批次,铬含量在规定标准之内的...

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讯自从胶囊铬超标危机出现后,国家食品药品监督管理局就组织了对全国胶囊产品的抽检。据悉共抽验4月30日前生产的胶囊剂药品11561批次,铬含量在规定标准之内的合格产品10892批次,占94.2%,铬含量超标的不合格产品669批次,占5.8%.存在铬超标药品问题的生产企业254家,占全部胶囊剂药品生产企业的12.7%。

但就在调差结果出来后,却有企业提出了复检的声明——佛慈制药、亚太药业今日双双发布公告,在相关省级药监部门的抽查结果中,两家公司的胶囊产品被抽查出铬含量超标。

佛慈制药公告,甘肃省药监局5月25日通报了公司崆峒分公司生产的12C13次氨咖黄敏胶囊铬含量超标。本批次产品抽样系平凉市药检所在崆峒分公司库房抽得,未有产品流入市场。佛慈制药在公告中辩称,自2010版药典实施以来,公司对胶囊产品所用空胶囊按国家标准进行逐批检验,此次被抽查的批次产品胶囊壳检验合格。由同一批胶囊壳生产的四批成品,其中三批成品检验合格,而且经公司及第三方检验机构多次复检,检验结果显示为合格。经与甘肃省药监局沟通,铬含量超标的该批次产品将重新抽样复检,根据通报精神,最终产品检验结果以复检结果为准。

亚太药业公告,5月25日,浙江省药监局就浙江省胶囊剂药品监督抽查情况进行通报,其中公司有3个批次的产品涉及铬超标情况。亚太药业称,公司已对上述三个批次的胶囊剂产品进行自检和送检,其自检和送检结果均符合《2010版中国药典》中关于铬含量的要求。为此,公司已向国家药监局指定的检验机构申请复检。

点评:对于铬超标危机,企业应该有则改之无则加勉,而不是如佛慈制药与亚太药业这般,出了问题给自己找借口。品牌或许会受到损害,但是,为了企业长期的发展,有问题又怎样呢?只要调整好了,势必会好。所以,建议佛慈制药和亚太药业自律、自检、自省。

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